Storfe fôret inneholder mange ingredienser og tilsetningsstoffer som gir ernæringsmessige fordeler , inkludert korn, fresing biprodukter , vitaminer og fett eller oljer . Mens FDA anerkjenner nødvendigheten av slike ingredienser , krever det storfe fôrprodusenter å følge føderale retningslinjer for noe de legger til fôret. Den offisielle Publisering av Association of American feed Kontroll Tjenestemenn ( AAFCO ) inneholder den mest komplette liste over FDA - godkjente tilsetningsstoffer og deres bruksområder , ifølge FDA . Som med mat behandlet for konsum , må produsentene liste ingredienser på emballasjen , og starter med den mest fremtredende av vekt .
Medisiner i fôr
Mens narkotika blir ofte lagt til dyrefor for å forbedre flokken helse og avverge sykdommer , er de utsatt for mer FDA regulering enn andre fôrmidler . FDA krever noen medisiner som er lagt til storfekjøtt og melkeku for å være trygt for dyrene og trygt for mennesker som bruker deres kjøtt og melk . For å sikre at legemidler i fôret ikke la rester i kuas kropp som kan være skadelig for mennesker , krever FDA produsenter til
gi data som viser: hvor mye narkotika som er igjen i dyrets system ville være trygt for mennesker til å forbruke , at en person spiser kjøtt , melk fra dyret ikke ville forbruke mer enn sikkert nivå av medisinen , og hvis stoffet er et antimikrobielt medikament , hvor mye det bidrar til antibiotikaresistens . Typer medisiner som FDA tillater hos storfe og andre dyr feeds inkluderer : antimikrobielle midler (for eksempel antibakterielle legemidler) til å bekjempe infeksjoner , anticoccidials å bekjempe coccidial parasitter , hormonals å undertrykke kvinnelige kyr ' " varme" syklus , anthelmintics å bekjempe parasittiske ormer, sulfonamidics for å bekjempe visse typer infeksjoner , beta -agonister for å fremme magerhet i dyr alet for kjøtt -og anti- oppblåsthet medikamenter for å hindre svelling av magen avdelinger eller tarmkanalen hos kuer som forårsakes av overdreven gass , i henhold til FDA websiden.
< br >
kugalskap
i kjølvannet av striden rundt den kvalmende av to kyr med kugalskap ( BSE ) , eller kugalskap , FDA gitt forskrifter i 1997 om forbud mot bruk av de fleste pattedyr protein i fôr beregnet på storfe , sauer og geiter . FDA håndhever disse reglene med inspeksjoner av alle stadier av feed behandlingen . FDA styrket regelverk for pattedyr biprodukter i alt fôr i 2008 , men det nye regelverket ikke innføre betydelige endringer for fôr beregnet for storfe.
Ernæringsmessige krav
< p > Føderale lover staten bare at dyrefôr skal være ren og sunn , og bør ikke være skadelig for dyr som spiser det . Men storfebønder generelt stole på rapporter utgitt av National Academy of Sciences Board om landbruk for mer spesifikk informasjon sine storfe ernæringsmessige krav . Separate publikasjoner for storfekjøtt og meieri storfe revideres jevnlig og inneholder rikelige data på de daglige ernæringsmessige behov for kyr avhengig av deres alder og størrelse . Disse guidene også gi ernæringsmessige informasjon for ingredienser som vanligvis finnes i dyrefor , alt fra alfalfa til gjær . Mens de opprinnelige publikasjonene er ganske lang , flere offentlige universiteter , blant annet University of Florida og Alabama Cooperative Extension System , publisere sammendrag for lokale landbruks bruk , med instruksjoner om hvordan du bruker dem og detaljerte tabeller .
