Molekylær diagnostikk vurdere din biologiske makeup på genetisk nivå . Låse opp DNA -kode kan avsløre variasjoner mellom enkeltpersoner som kan representere en predisposisjon for å utvikle en sykdom eller enda behandlingstilbud som kan være mer effektiv i noen mennesker.
Funksjon
Molekylære diagnostiske tester analysere genetisk innhold for sykdom informasjon . Disse testene kan sekvensere spesifikke regioner av DNA for å identifisere genetiske mutasjoner eller kvantifisere nivåene av visse genetiske materiale som kan bli uttrykt av en bakterie , virus eller kreft .
Betydning
Din DNA sekvens kan bestå av en arvelig eller tilfeldig mutasjon som kan påvirke sannsynligheten for å utvikle en sykdom eller din evne til å svare på en bestemt behandling . På samme måte kan molekylær diagnostikk identifisere spesifikke stammer av en infeksjon , for eksempel H1N1 -viruset.
Fordelene
Den genetisk predisposisjon for en bestemt sykdom eller tilstand kan varsle en person til gjøre visse livsstilsvalg for å unngå eller overvåke utviklingen av den enkelte sykdom . Enkelte mutasjoner kan også påvirke behandlingstilbud som noen behandlinger fungerer annerledes hvis stoffet målet inneholder kritiske mutasjoner . Derfor kan legene bruke denne genetiske informasjonen for å velge optimal terapeutisk strategi for hver enkelt og sykdom .
Misforståelse
En mutasjon kan identifisere en genetisk predisposisjon for å utvikle en bestemt sykdom . Men dette betyr ikke garantere at en person faktisk vil utvikle denne sykdommen og kan føre til unødig angst.
Typer
Molekylær diagnostikk brukes til å identifisere infeksjonssykdommer som klamydia , gonoré, influensavirus og tuberkulose samt tilstedeværelse eller predisposisjon for ulike tilstander som kreft og cystisk fibrose .
